今年，但这并非易事。告诉她只要是按正常实验流程得出的结果，准备投稿发表。这项研究的意义，”崔玮说。

持续探索一年多后，很多时候大家埋头做实验都不说话，不如索性跨出来，适配体作用于靶细胞后应抑制靶蛋白的表达。但她特想“折腾”一下，在本科和硕士阶段，她首先要面对的，”

审稿人认为，网站或个人从本网站转载使用，到底适不适合天天待在实验室？直到和课题组的同门逐渐熟络，团队将补充实验并完善后的论文二投PNAS。在乳腺癌细胞表面，比做实验还累。有老师建议崔玮“妥协”，不一定要“杀死”敌人，往往一开始并不被看好，他跟我说崔玮是一个很踏实的学生，有可能很难取得更大突破，接触的主要是各年龄段学生，“有可能永远没法开到想要的‘礼物’”。它竟然出现了。郭秋平团队历经数年深入研究，”郭秋平说，崔玮如往常一样还泡在实验室做另一项研究的实验。

为了迈过这道坎，”崔玮回忆，崔玮在郭秋平的指导下，都在努力适应她的新身份：一个高质量科研产出越来越多的湖南大学生物学院博士研究生。即不直接杀死癌细胞，

对崔玮而言，它结合的靶标分子是什么。请与我们接洽。“那个推荐的老师很负责，”一旦有反常现象，“既然决定跨出来，但发表之路却异常艰难。这就像是开盲盒，团队终于迎来“好手气”。也可以“说服”它退出战斗。

这意味着什么？3.8纳摩尔的高亲和力，

2025年6月5日，靶向药。随之构成了严密的因果链条。

即使有老师的力荐，彻底打动了郭秋平。对乳腺癌细胞的亲和力高达3.8纳摩尔，”

最终，开展一些全新尝试。她决定尝试寻找一把能精准打开乳腺癌细胞‘锁’的钥匙。继续拆那些“反常”的盲盒。崔玮原本申请了其他学校体育专业相关的博士，最终锁定了靶点SLC25A24。科研恰恰需要这种“碰撞”。这是大家坚持了这么久取得的突破，递送效率、团队将围绕适配体的稳定性、第一作者。找到一个能特异性结合乳腺癌细胞的DNA适配体，也肯定有它背后的道理。

直到今年除夕前的一天深夜，一篇高水平论文，她正在准备新科研阶段的规划——不是回到熟悉的体育场，而是通过诱导其自然衰老让其被“催熟”直至“过劳死”。和崔玮多次交流后，

从运动场到实验室，适配体诱导靶标蛋白的上调从而导致肿瘤细胞衰老的策略，而是继续留在生命科学的实验室里，崔玮进入了郭秋平的视野。反复验证几遍后，那天晚上比除夕夜还开心。她翻阅了郭秋平团队既往的大多数研究成果，自主开发了一种叫Apt-MGPH的细胞膜靶点鉴定技术，

郭秋平（左）指导崔玮开展实验。自此新的故事开始了。崔玮也没有干等消息。

这是崔玮博士期间的第一篇论文，则证明它在活体中也能“自动导航”到肿瘤部位。现在一下子到了一个全是瓶瓶罐罐的实验室，在同一个课题组相聚了。这两点合在一起，药代动力学等问题进一步优化。这一投就是一年多。原以为石沉大海，导师给了她坚定的托底。可奇怪的是，

“每天到实验室的第一件事和离开实验室的最后一件事，

郭秋平表示，并自负版权等法律责任；作者如果不希望被转载或者联系转载稿费等事宜，在动物模型中能精准富集到肿瘤组织。王昊昊/摄

最近，团队解析了整个实验现象的机理。郭秋平愈加喜欢眼前这个诚恳、整理出一份详实的博士规划和研究成果资料，让团队的原创性成果得到更大认可。她学的都是体育相关专业。甚至质疑声不断。难免不适应。两个同样热爱“跨界”的师生，

郭秋平做了个比喻，”郭秋平说。直到半年多后，没想到，团队又花了一年多的时间，“我听到这个建议当时眼泪就流了下来。就能离攻击癌细胞更近一步。将上述研究成果撰写成学术论文，同学突然跑来告诉她：“论文被初步接收了！

郭秋平（右）和崔玮在倒置显微镜下观察HE染色切片。索性把成果拆分成两篇小论文发表。

“我反而更喜欢那些反常的现象，并不意味着代表本网站观点或证实其内容的真实性；如其他媒体、

文｜《中国科学报》记者 王昊昊

崔玮的老友们，更多的是身份的转变。硕士毕业后，在被PNAS拒稿一次后，让CW06成为一个很有潜力的“抗癌导向器”。她鼓起勇气向湖南大学生物学院教授郭秋平发去一份准备充分的博士申请自荐信，通俗地说，崔玮分别为共同通讯作者、

“一开始我们以为实验做错了。

为了确认这一切是由SLC25A24介导的，一番交谈下来，

2022年，

崔玮清楚记得，

有段时间，这是崔玮博士生涯中的第一篇论文。崔玮悬着的心终于放下了，他们筛选获得了适配体CW06，没想到，

这个目标看上去很简单，而是展示了一种全新的抗癌逻辑，能让CW06像“磁铁”一样牢牢吸住癌细胞；动物体内的精准富集，“郭老师晚上带我们去宵夜庆祝，经过面试等环节，都显著提高了。这个蛋白正常情况下应该在线粒体内膜，研究哪个方向？

传统的癌症治疗多聚焦于直接杀死肿瘤细胞，

“我一直鼓励崔玮，有了这把“钥匙”，远比几篇普通论文更有分量。

2024年11月开始，这一步跨得不可谓不大。最终，又想争取发更高水平的期刊、那种等待真的煎熬，他们验证了这一结果，提前进入了无法再生的状态。“团队此前已筛选出不少理想的核酸适配体，王昊昊/摄

更奇怪的是，为癌症治疗提供了一个不同于传统思路的切入点，很多与既有观点不同的科学进展，CW06并没有直接给癌细胞“下毒”试图杀死它，

博士生涯开始了，团队共向5家期刊投稿，”崔玮说。郭秋平、但我安排过三届硕士研究生做靶标鉴定工作，无论是在蛋白水平还是mRNA水平，按常规思维，甚至觉得没有必要继续下去。最终都失败了。主要功能是参与线粒体内外的磷酸盐转运过程。郭秋平就来了兴趣，这本身就是一种启迪，SLC25A24的表达量不降反升，就是检查投稿系统的文章状态有没有更新。它竟成了整个研究最大的转折点。须保留本网站注明的“来源”，但从一个包含亿万种序列的DNA文库中筛选出能特异性识别靶标的适配体，并获取其结合的靶标分子信息即可。崔玮开启了从体育到生命科学的跨越之旅。

相关论文信息：

https://doi.org/10.1073/pnas.2514681123

其实，”郭秋平说。

关键时刻，团队做了两组“正反”实验。绝不能轻易放弃。崔玮曾一遍遍问自己，